Dipteros presentes en la selva húmeda tropical de la sierra nevada de Santa Marta

Trampa Shannon: Es una carpa blanca de dos metros de altura por dos metros de lado que internamente está iluminada con una lámpara Coleman de luz blanca; los insectos llegan atraídos por la luz y por el cebo que es el colector quien a su vez captura los insectos con los aspiradores bucales a medida que se posan en las paredes. La actividad con esta trampa es de las 18:00 a las 22:30 horas. Este procedimiento tiene como desventaja que utiliza por lo menos tres tipos de estímulos atractivos (luz y dióxido de carbono del colector) y no se puede estar seguro de cuál es el responsable de la atracción para designar así una especie como fototáxica o antropofílica.

Transecto entomológico Se trazará un transecto lineal, de una longitud aproximada de 2 km, en el corregimiento de Guachaca, Distrito de Santa Marta. Los transectos serán realizados cada tres meses, durante un año. Los transectos abarcarán diferentes tipos de hábitat, entre los asentamientos humanos, zona de potreros y al interior de la zona selvática, lo que permitirá mayor representatividad del muestreo. Se delimitarán los puntos de muestreo con una distancia promedio de 300 m entre cada punto.

Se usarán métodos de captura activos y pasivos. Para la captura activa de mosquitos se usará la trampa Shannon entre las 18:00 y las 22:00 horas y el método de cebo humano protegido, en cada sitio de muestreo. Para la captura pasiva se colocarán 7 trampas CDC separadas entre sí 300 m.

Mediante métodos computacionales se realizará el filtrado de lecturas correspondientes al genoma de las especies de mosquitos de acuerdo a la información disponible en el GenBank y las lecturas restantes serán analizadas para la identificación de regiones codificantes y señales de genomas de virus previamente descritos y otros genomas que por su estructura puedan corresponder a nuevas especies de virus. La información resultante será utilizada como materia prima para el desarrollo de nuevos métodos moleculares para la detección y el ajuste de los métodos disponibles en el caso de virus previamente reportados.

Actualmente se avanza en el componente virológico, para lo cual se han homogenizado e inoculado 49 pooles de mosquitos en células C6/36 y Vero con el fin de intentar el aislamiento viral. Un total de 24 homogenizados fueron utilizados para la síntesis de cDNA y enviados al servicio de secuenciación de última generación (NGS, por sus siglas en inglés) para determinar la presencia de virus.